ما هو مرض فقر الدم المنجلي؟ كثيرا ما نسمع عن فقر الدم الذي يصيب الكثير من الناس وحتى إنجاب العديد من الأطفال. يسبب هذا المرض العديد من الأعراض التي تصيب من يعاني منه ويبحثون دائما عن العلاج والوقاية من مضاعفاته ، وفي السطور التالية سنتحدث عن فقر الدم المنجلي وأسبابه وأعراضه وعوامل الخطر وكيفية علاجه ومتى يتطلب عناية طبية فورية.

ما هو مرض فقر الدم المنجلي

مرض الخلايا المنجلية هو مرض وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء ، لأنه من الطبيعي أن يكون لخلايا الدم الحمراء شكل قرص ، مما يمنحها المرونة للتحرك حتى في أصغر الأوعية الدموية ، ولكن في مرض الخلايا المنجلية ، يكون شكل تتغير خلايا الدم ، وتتحول إلى اللون الأحمر وتتحول إلى شكل منجل ، وهذا الشكل يجعلها أكثر لزوجة وتيبسًا ، مما يؤدي إلى احتباسها في الأوعية الدموية ، مما يمنع الدم من الوصول إلى أجزاء من الجسم. كما يمنع وصول الأكسجين إلى خلايا وأنسجة الجسم.

أسباب مرض فقر الدم المنجلي

ينتج مرض الخلايا المنجلية عن مشكلة في جين هيموجلوبين بيتا الموجود على الكروموسوم 11 ، وتؤدي هذه المشكلة الوراثية إلى إنتاج هيموجلوبين غير طبيعي ، ولكن من أجل الإصابة بمرض فقر الدم المنجلي ، يجب على الشخص أن ينقل ويرث جين الهيموجلوبين غير الطبيعي من كلا الوالدين ، كما لو كان كلا الوالدين يحملان جين الهيموجلوبين إذا تم نقل الجين غير الطبيعي للهيموجلوبين إلى طفل ، فسيصبح حاملًا للمرض فقط ، ولكن بدون أعراض ، ولكن يمكن لهذا الشخص أن يرث المرض لأطفاله إذا تزوج من يحمل نفس الجين.

عوامل الخطر لمرض فقر الدم المنجلي

يزداد خطر الإصابة بمرض فقر الدم المنجلي نتيجة لعدة عوامل من أهمها:

  • إذا كان كلا الوالدين يحملان جين الهيموجلوبين غير الطبيعي.
  • السود أكثر عرضة للإصابة بمرض فقر الدم المنجلي.
  • تزداد احتمالية الإصابة بمرض الخلايا المنجلية في المناطق التي يتوطن فيها المرض ، مثل الهند والمملكة العربية السعودية وأفريقيا.

فقر الدم المنجلي والوراثة

يُطلق على مرض فقر الدم المنجلي حالة متنحية لأنه يجب أن يكون لديك نسختان من جين الهيموجلوبين المنجلي حتى يكون لديك هذا الاضطراب. غالبًا ما يتم اختصار الهيموجلوبين المنجلي إلى S أو HbS. إذا كان لديك نسخة واحدة فقط من الهيموجلوبين المنجلي مع نسخة واحدة من الهيموجلوبين الطبيعي (A أو HbA) ، يقال إنك مصاب بمرض فقر الدم المنجلي. هذا ليس مرضًا ، ولكنه يعني أنك “تحمل” الجين ويمكن أن تنقله إلى أطفالك إذا كان الشخص الذي تزوجته مصابًا به. أيضًا مرض فقر الدم المنجلي أو مرض فقر الدم المنجلي ، قد يصاب أطفالك بمرض فقر الدم المنجلي.

أعراض مرض فقر الدم المنجلي

هناك مجموعة من الأعراض المميزة لمرض فقر الدم المنجلي وتظهر هذه الأعراض عند عمر خمسة أشهر وتختلف من شخص لآخر وتتغير هذه الأعراض بمرور الوقت وتشمل أعراض فقر الدم المنجلي ما يلي:

  • فقر الدم: عند الإصابة بمرض الخلايا المنجلية ، فإن معدل تكسير خلايا الدم الحمراء يتجاوز المعدل الطبيعي لأن خلايا الدم الحمراء الطبيعية تعيش لمدة 120 يومًا ، ولكن عند الإصابة بمرض الخلايا المنجلية ، تعيش خلايا الدم الحمراء لمدة 10 إلى 20 يومًا فقط ، مما يسبب – نقص حاد في خلايا الدم الحمراء مما يؤدي إلى فقر الدم.
  • الإرهاق والتعب المفرط: لأن نقص خلايا الدم الحمراء يؤدي إلى انخفاض كمية الأكسجين التي تصل إلى أجزاء الجسم مسببة الإرهاق.
  • تورم اليدين والقدمين: يحدث هذا التورم بسبب خلايا الدم الحمراء على شكل هلال والتي تمنع وصول وتدفق الدم إلى اليدين والقدمين ، مما يسبب التورم.
  • مشاكل الرؤية: تحدث مشاكل الرؤية بسبب انسداد الأوعية الدموية التي تغذي العين بخلايا الدم الحمراء التي تكون على شكل منجل أو منجل ، مما يسبب مشاكل في الرؤية ويؤدي أيضًا إلى تلف شبكية العين.
  • توقف النمو: من المهم للنمو وصول الدم والأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم.
  • تأخر البلوغ: يحدث هذا بسبب تأخر نمو أعضاء الجسم بسبب نقص خلايا الدم الحمراء المؤكسجة.
  • الشعور بالألم: وهو من أهم أعراض مرض فقر الدم المنجلي ويحدث الألم نتيجة انسداد الأوعية الدموية التي تمد الصدر والمفاصل والعظام بالدم نتيجة وجود الدم الأحمر المنجلي. الخلايا.
  • تضرر العظام والمفاصل: بسبب نقص الدم الذي يصل إليها نتيجة انسداد الأوعية الدموية بفعل كريات الدم الحمراء المنجلية.
  • زيادة العدوى: من المعروف أن الطحال يقوي جهاز المناعة ويقي الجسم من العدوى ، ولكن في مرض فقر الدم المنجلي يتلف الطحال ، مما يزيد باستمرار من احتمالية الإصابة.

تأثير فقر الدم المنجلي على الهيموجلوبين

يؤثر مرض الخلايا المنجلية على الهيموجلوبين أو الهيموجلوبين في سلاسل “بيتا” ، مما يؤدي إلى اختلاف خلايا الدم الحمراء في مرضى فقر الدم المنجلي ، بحيث تصبح على شكل منجل أو على شكل منجل ، مما يؤدي أيضًا إلى انخفاض تركيز الأكسجين. في الجسم وعدم كفاية وصوله إلى الأنسجة المختلفة.

مضاعفات مرض فقر الدم المنجلي

هناك بعض المضاعفات التي يمكن أن تحدث لدى مرضى فقر الدم المنجلي ومن أهم هذه المضاعفات:

  • تلف الأعضاء مثل الكلى والكبد والطحال.
  • ارتفاع ضغط الدم في الرئتين.
  • العمى.
  • .
  • صعوبة في التنفس.
  • درجة حرارة عالية.
  • فتح تقرحات على الساقين.
  • حالات الانتصاب المؤلمة عند الرجال.
  • جلطات الدم أثناء الحمل.
  • زيادة خطر الإجهاض والولادة المبكرة أثناء الحمل.
  • انخفاض وزن الأجنة عند الولادة.
  • حصى في المرارة
  • سكتة دماغية.
  • صعوبة الكلام
  • فقدان الوعي.
  • خدر في الساقين والذراعين.

متى يجب أن أرى طبيبًا لمرض فقر الدم المنجلي؟

هناك بعض حالات مرض فقر الدم المنجلي والتي تتطلب زيارة الطبيب لطلب العناية الطبية ، ومن أهم هذه الحالات:

  • زيادة درجة حرارة الجسم ، حيث يمكن أن تكون علامة على الإصابة.
  • آلام في البطن وانتفاخ البطن.
  • اليرقان (اصفرار الجلد والعينين).
  • جلد شاحب.
  • الشحوب الأساسي.
  • مشاكل في المشي والكلام.
  • ضعف في جانب واحد من الوجه.
  • صداع مستمر.
  • تتغير الرؤية.
  • خدر في الجسم.
  • أعراض السكتة الدماغية.
  • شلل أو ضعف في الذراعين أو الساقين.

تشخيص مرض فقر الدم المنجلي

يمكن تشخيص مرض فقر الدم المنجلي ببعض الفحوصات والفحوصات ومن أهمها:

  • تحاليل الدم لأنها تظهر صورة الهيموجلوبين.
  • اختبار الموجات فوق الصوتية لتقييم مخاطر السكتة الدماغية.
  • جمع عينة من السائل الأمنيوسي في رحم الأم لفحص الجينات المنجلية قبل الولادة.

علاج مرض فقر الدم المنجلي

يُعالج مرض فقر الدم المنجلي بعدة طرق ، بما في ذلك العلاج الطبي والعلاجات المنزلية والإجراءات الجراحية. كل هذه العلاجات تهدف بالدرجة الأولى إلى تخفيف الأعراض والوقاية من المضاعفات ، لكنها لا تعالج فقر الدم المنجلي نهائياً لأنه مرض وراثي ، وفي السطور التالية سنتحدث عن علاج فقر الدم المنجلي بمزيد من التفصيل.

علاج مرض فقر الدم المنجلي بالأدوية

يمكن السيطرة على مرض فقر الدم المنجلي بإعطاء الأدوية التالية:

  • يتم إعطاء المريض سوائل عن طريق الوريد لمساعدة خلايا الدم الحمراء على العودة إلى طبيعتها ، حيث غالبًا ما تتشوه هذه الخلايا إذا كنت تعاني من الجفاف.
  • استخدم كمامة لأن المريض يعاني من نقص في الأكسجين.
  • علاج عدوى يعاني منها المريض حيث قد تكون سبب مرض فقر الدم المنجلي أو أحد مضاعفاته.
  • تناول الأدوية للمساعدة في تخفيف الألم ، مثل المورفين وكريزانليزوماب (Adacview).
  • تناول الأدوية التي تحسن من مرض فقر الدم المنجلي ، مثل Voxilator (Oxbrita) ومسحوق L-glutamine عن طريق الفم (Endari).

علاج فقر الدم المنجلي بالإجراءات الجراحية

هناك بعض الإجراءات الجراحية التي يمكن استخدامها للسيطرة على مرض فقر الدم المنجلي وزيادة عدد خلايا الدم الحمراء. ومن أهم هذه الإجراءات:

  • نقل الدم
  • زرع الخلايا الجذعية (زرع نخاع العظم).

علاج فقر الدم المنجلي بالعلاجات المنزلية

هناك العديد من العلاجات المنزلية التي يجب على مريض الخلايا المنجلية تناولها لإدارة المرض ، ومن أهمها:

  • شرب الكثير من الماء.
  • أكل الكثير من الفواكه والخضروات.
  • خذ المكملات.
  • المثابرة على ممارسة الرياضة دون مبالغة.
  • توقف عن التدخين.
  • إذا اشتبه المريض في وجود عدوى ، فاستشر الطبيب على الفور.
  • استخدم مسكنات الألم التي لا تستلزم وصفة طبية ، ولكن بحذر.

الوقاية من مرض فقر الدم المنجلي

إذا كان لديك جين هيموجلوبين غير طبيعي ، فيجب عليك أولاً التحدث إلى طبيبك قبل الإنجاب ، حتى يتمكن الطبيب من شرح الإجراءات الوقائية والعلاجات الممكنة التي يمكنك القيام بها في هذه الحالة ، وأن يشرح لك إمكانية الحصول على الطفل المصاب بمرض فقر الدم المنجلي وكيفية التعامل معه بشكل صحيح.

متى يكون مرض فقر الدم المنجلي مفيدا؟

الناقل لمرض الخلايا المنجلية ، مما يعني أن الشخص يحمل جينات المرض فقط ولكن لا توجد أعراض ، يحميه من الملاريا المميتة ، ولكنه يوجد بشكل أساسي في المناطق التي تنتشر فيها الملاريا ، مثل إفريقيا ، ولكن في مناطق مثل الولايات المتحدة ، حيث لا يتم تمثيل الملاريا لا يمثل مرض فقر الدم المنجلي مشكلة على الإطلاق.

في الختام أجبنا على سؤال ماهية فقر الدم المنجلي وأسبابه وعوامل خطر الإصابة به ، حيث تحدثنا عن علاقة فقر الدم المنجلي بالوراثة وأعراض فقر الدم المنجلي وتأثيره على الهيموجلوبين ومضاعفاته ، وعندما يكون من الضروري مراجعة الطبيب ، كيف تعلمنا طرق تشخيص وعلاج مرض فقر الدم المنجلي وطرق الوقاية منه ومتى يكون مرض فقر الدم المنجلي مفيدًا.

  • مايوكلينيكا، 14.1.2021
  • Medscape، 1/14/2021
  • تصفح معنا: